Eğitim ve Dereceler

2006             Doçent YÖK

1995-2000  Bilkent Üniversitesi, Fen Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü (Doktora)

1993-1995  Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü (Yüksek Lisans)

1993-1996  Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü (Lisans)

1983-1989   A.Ö.D TEFEV Ankara Özel Tevfik Fikret Lisesi

GÖREVLER:

Eylül 2012:  Müdür Yardımcısı, Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü

Şubat 2008:  Doç. Dr. Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü

Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü Merkez Laboratuvarı Genombilim Birim Koordinatörü

Temmuz 2006- Ocak 2008: Yrd. Doç. Dr. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Moleküler Genetik Bilim Dalı

Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü Merkez Laboratuvarı Genombilim Birim Koordinatörü

Mart 2005- Haziran 2006 :  Ankara Üniversitesi Biyoteknoloji Enstitüsü Merkez Laboratuvarı Genombilim Birim Koordinatörü

2000-2004:  Doktora Sonrası Araştırmacı, Cambridge Üniversitesi Onkoloji Bölümü, Hutchison/MRC Araştırma Merkezi

1995-2000: Araştırma Görevlisi, Bilkent Üniversitesi Fen Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

YAYINLAR (Science Citation Index)

Belirgen M, Berrak SG, Ozdag H, Bozkurt SU, Eksioglu-Demiralp E, Ozek MM., Biologic tumor behavior in pilocytic astrocytomas., Childs Nerv Syst. 2012

Ilk O, Rajabli F, Dungul DC, Ozdag H, Ilk HG. A novel approach for small sample size family-based association studies: sequential tests. Eur J Hum Genet. 2011 Aug;19(8):915-20.

Mesci L, Ozdag H, Yel L, Ozgur TT, Tan C, Sanal O. H2AX gene does not have a modifier effect on ataxia-telangiectasia phenotype. Int J Immunogenet. 2011 Jun;38(3):209-13.

Duman D, Sirmaci A, Cengiz FB, Ozdag H, Tekin M. Screening of 38 genes identifies mutations in 62% of families with nonsyndromic deafness in Turkey. Genet Test Mol Biomarkers. 2011 Jan-Feb;15(1-2):29-33.

Cengiz FB, Duman D, Sırmacı A, Tokgöz-Yilmaz S, Erbek S, Oztürkmen-Akay H, Incesulu A, Edwards YJ, Ozdag H, Liu XZ, Tekin M.Recurrent and Private MYO15A Mutations Are Associated with Deafness in the Turkish Population. Genet Test Mol Biomarkers. 2010

Uz E, Alanay Y, Aktas D, Vargel I, Gucer S, Tuncbilek G, von Eggeling F, Yilmaz E, Deren O, Posorski N, Ozdag H, Liehr T, Balci S, Alikasifoglu M, Wollnik B, Akarsu NA. Disruption of ALX1 causes extreme microphthalmia and severe facial clefting: expanding the spectrum of autosomal-recessive ALX-related frontonasal dysplasia. Am J Hum Genet. 2010 May 14;86(5):789-96.

Sirmaci A, Erbek S, Price J, Huang M, Duman D, Cengiz FB, Bademci G, Tokgöz-Yilmaz S, Hişmi B, Ozdağ H, Oztürk B, Kulaksizoğlu S, Yildirim E, Kokotas H, Grigoriadou M, Petersen MB, Shahin H, Kanaan M, King MC, Chen ZY, Blanton SH, Liu XZ, Zuchner S, Akar N, Tekin M. A truncating mutation in SERPINB6 is associated with autosomal-recessive nonsyndromic sensorineural hearing loss. Am J Hum Genet. 2010 May 14;86(5):797-804.

Bayele HK, Chiti A, Colina R, Fernandes O, Khan B, Krishnamoorthy R, Ozdağ H, Padua RA. Isotopic biomarker discovery and application in translational medicine. Drug Discov Today. 2010 Feb;15(3-4):127-36.

Sirmaci A, Oztürkmen-Akay H, Erbek S, Incesulu A, Duman D, Taşir-Yilmaz S, Ozdağ H, Tekin M. A founder TMIE mutation is a frequent cause of hearing loss in southeastern Anatolia. Clin Genet. 2009 Jun;75(6):562-7. Epub 2009 May 5.

Sirmaci A, Duman D, Oztürkmen-Akay H, Erbek S, Incesulu A, Oztürk-Hişmi B, Arici ZS, Yüksel-Konuk EB, Taşir-Yilmaz S, Tokgöz-Yilmaz S, Cengiz FB, Aslan I, Yildirim M, Hasanefendioğlu-Bayrak A, Ayçiçek A, Yilmaz I, Fitoz S, Altin F, Ozdağ H, Tekin M.Mutations in TMC1 contribute significantly to nonsyndromic autosomal recessive sensorineural hearing loss: a report of five novel mutations. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2009 May;73(5):699-705. Epub 2009 Feb 1.

Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Özdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N. (2007) Homozygous mutations in fibroblast growth factor 3 are associated with a new form of syndromic deafness characterized by inner ear agenesis, microtia, and microdontia. Am J Hum Genet.; 80(2):338-44.

L. Mesci, H. Özdağ, T. Turul, B. Göktürk, F. Ersoy, İ. Tezcan, Ö. Sanal. (2006) “Screening of BTK mutations and carrier status and prenatal diagnosis in parents who have hypogammaglobulinemia with B cell deficiency”. Tur. J. of Ped; 48, 4: 362-364

Ilk HG, Ilk O, Konu O, Ozdag H (2006) Investigation and comparison of the preprocessing algorithms for microarray analysis for robust gene expression calculation and performance analysis of technical replicates (in Turkish). Proceedings of the IEEE 14th Signal Processing and Communications Applications Conference.

H Özdağ, Y Egin, N Akar. (2006) “Prothrombin gene 20209 C >T along with the first description of a homozygous polymorphism at the 3' downstream region +4 C >T in the Turkish population.” Lab Hematol.;12(3):131-3.

H. Özdağ, A. E. Teschendorff, S. J. Hyland, A. Ahmed, A. Veerakumarasivam, C. Blenkiron, G. Burtt, M. J. Arends, P. Collins, J. Brenton, T. Kouzarides, C. Caldas 2006 “Differential expression of selected histone modifier genes in human solid cancers”. BMC Genomics. 25;7:90.

Maria J. Garcia, Jessica C.M. Pole, Suet-Feung Chin, Andrew Teschendorff, Ali Naderi, Hilal Özdağ, Maria Vias, Tanja Kranjac, Tatiana Subkhankulova, Claire Paish, Ian Ellis, James  D. Brenton, Paul A.W. Edwards & Carlos Caldas (2005) “A 1Mb minimal amplicon at 8p11-12 in breast cancer identifies new candidate oncogenes” Oncogene 24(33):5235-45.

M. Grigorova, J.M. Stainesa, H. Özdağ, C. Caldas and P.A.W. Edwards “Possible causes of chromosome instability: comparison of chromosomal abnormalities in cancer cell lines with mutations in BRCA1, BRCA2, CHK2 and BUB1” Cytogenet Genome Res, 2004;104(1-4):333-40.

N.G. Iyer, H. Özdağ, C. Caldas. (2003) “p300/CBP and cancer”, Oncogene 2004 May 24;23(24):4225-31.

N. G. Iyer, S-F. Chin, H. Özdağ, Y. Daigo, D-E. Hu, M. Cariati, K. Brindle, S. Aparicio, C. Caldas. (2004) “p300 regulates p53-dependent apoptosis after DNA damage in colorectal cancer cells by modulation of PUMA/p21 levels” PNAS  101, 19, 7386–7391 

L.H. Davies, D. Huntsman, M. Ruas, F. Fuks, J. Bye, S-F. Chin, J. Milner, L.A. Brown, F. Hsu, B. Gilk, T. Nielsen, M. Schulzer, S. Chia, J. Ragaz, A. Chahn, L. Linger, H. Özdağ, E. Cattaneo, E.S. Jordanova, E. Schuuring, D.S. Yu, A. Venkitaraman, B. Ponder, A. Doherty, S. Aparicio, D. Bentley, C. Theillet, C.P. Ponting, C. Caldas and T. Kouzarides. (2003) “EMSY links the BRCA2 pathway to sporadic breast and ovarian cancer” Cell. 115(5): 523-35.

H. Özdağ, Sarah J. Batley, Asta Försti, N. Gopalakrishna Iyer, Yataro Daigo, Mark Arends, Bruce A. J. Ponder, Tony Kouzarides, and Carlos Caldas. (2002)“Mutation analysis of histone deacetylases EP300, CBPand PCAFin human cancers”, British Journal of Cancer, 87, 1162-1165.

H. Özdağ, M. Tez, I. Sayek, M. Müslümanoğlu, O. Tarcan, F. Içli, M. Öztürk, T. Özçelik. (1999) “BRCA1 and BRCA2 mutations in Turkish breast cancer patients”, European J. Can., 2000, 36(16): 2076-82.

The BRCA1 Exon 13 Duplication Screening Group, H. Özdağ (2000) “TheExon13DuplicationintheBRCA1GeneIsaFounderMutationPresentinGeographicallyDiversePopulations”  Am. J. Hum. Genet., 67:207-212.

M. Ricciardone, T. Özçelik, B. Cevher, H. Özdağ, M. Tuncer, A. Gürgey, O. Uzunalimoğlu, H. Çetinkaya, A. Tanyeli, E. Erken, M. Öztürk. (1999) "MLH1 deficiency predisposes to neurofibromatosis and early childhood hematological malignancy", Cancer Research ,  59, 290-293.

R. Öner, C. Öner, G. Erdem, H. Balkan, H. Özdağ, M. Erkan, F. Gümrük, A. Gürgey, Ç. Altay. (1996)"A Novel ()o-Thalassemia due to a ~30-kb Deletion Observed in a Turkish Family", Acta Haematologica, 96, 232-236.

KİTAP BÖLÜMÜ

Özdağ H, Biyoteknoloji ve Ulusal Strateji, (2010), Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları, Editörler: Munis Dündar, Haydar Bağış, Erciyes Üniversitesi Yayınları No 80, Kayseri

DİĞER YAYINLAR

Hilâl Özdağ,Genetik ve Milli Güvenlik (2007), 21. Yüzyıl Türkiye Dergisi, Nisan 2007.

Hilâl Özdağ, “Türkiye : Bilim, Neredeyiz Nerede Olmalıyız”  (2003) 21. Yüzyılda Türk Dünyası Jeopolitiği Muzaffer Özdağ’a Armağan IV. Cilt. ASAM Yayınları

Hilâl Özdağ, Hatice Mergen, “Hastalıkların genetik kaynakları” Avrasya Dosyası Sonbahar 2002, 8 (3), Moleküler Biyoloji ve Gen Teknolojileri Özel Sayısı.

DANIŞMA KURULUNDA GÖREV ALINAN DERGİLER

American Journal of Molecular Biology

Scientific Research Publishing (SCIRP: http://www.scirp.org)

Molecular and Cellular Biochemistry

Springer (http://www.springer.com/life+sciences/biochemistry+%26+biophysics/journal/11010)

Dataset Papers in Medicine

Hindawi (http://www.datasets.com/journals/medicine/editors/genetics/)